La Fundación Arthur Stanley Gillow, fue creada por la doctora Paulina Beregoff-Gillow para honrar la memoria de su esposo. La doctora Paulina recibió su grado de Doctor en Medicina y Ciencias Naturales en 1925 en la Universidad de Cartagena, siendo la primera mujer en recibir este título en Colombia. La personería Jurídica, fue concedida por el Ministerio de Justicia el 22 de Junio de 1966, por medio de la resolución número 2068 y el edificio de la Fundación fue inaugurado solemnemente por el Presidente Carlos Lleras Restrepo el 25 de mayo de 1968.
Tanto en los estatutos iniciales como en su testamento la doctora Paulina consagró la finalidad de desarrollar programas de prevención de discapacidades, en especial de defectos congénitos y de trastornos metabólicos. Hasta su muerte acaecida el 20 de septiembre de 1989, estuvo dedicada a estas actividades con la colaboración de varios connotados científicos.
En 1.993 el Ministerio de Salud reestructura la Fundación y se conforma una nueva Junta Directiva compuesta en la actualidad por representantes de la Universidad Nacional, el Instituto Nacional de Salud y el Instituto Materno Infantil, así como por dos miembros de la comunidad científica. La Fundación ha desarrollado actividades de investigación y servicio para procurar la disminución de los problemas de salud que se generan en los periodos preconcepcional, gestacional y perinatal de los colombianos, con el propósito de ser un centro de referencia local y nacional, a un nivel de excelencia, tal como rezan su misión y su visión. De la misma manera la Fundación se ha venido adecuando al Sistema de Seguridad Social en Salud y demás normas de la Ley 100.
No sobra resaltar que nuestra institución ha venido cumpliendo desde hace más de 10 años con las normas de calidad exigidas por la Secretaría Distrital de Salud y nos encontramos debidamente habilitados desde el pasado 22 de Septiembre de 2003, como Laboratorio Clínico de Alta Complejidad, siendo el primero en recibir esta certificación.
Además de las actividades de servicio e investigación en genética clínica y citogenética y diagnóstico molecular de varias enfermedades, la fundación se vinculó activamente al programa de tamizaje neonatal de Hipotiroidismo Congénito, desde su ordenamiento legal. Se han tamizado a la fecha cerca de 110.000 niños, desde Diciembre de 2000, cuando se inició un programa piloto a través del cual se han detectado 27 recién nacidos con Hipotiroidismo Congénito, que se encuentran en tratamiento bajo la supervisión y seguimiento de la Fundación. La institución es miembro de la International Society of Neonatal Screening y se encuentra inscrita en el programa de acreditación para la prueba de tamizaje de TSH en sangre de cordón y para las confirmatorias en suero, en el Instituto Nacional de Salud y en el PEEC de Argentina.
Para la realización de las pruebas de paternidad y maternidad, el laboratorio cuenta con un moderno equipo de análisis de ADN con base en electroforesis capilar y detección lasser. La institución garantiza el cumplimiento tanto de los estándares internacionales, así como de los requisitos establecidos por la ley 721 de 2001 (ley de paternidades). De igual forma cuenta con la resolución de Acreditación Nº 9890 del 5 de mayo de 2005, otorgada por la Superintendencia de Industria y comercio, bajo los parámetros de la norma ISO 17025. La Fundación es miembro del Grupo Español Portugués de la International Society of Forensic Genetics y participa en los controles interlaboratorio para pruebas de paternidad y maternidad, programados por esta organización y por el Grupo Colombiano de Identificación Humana de la Asociación Colombiana de Genética Humana.
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Biomédica en el Laboratorio de Biología Molecular
